Новый метод поможет лечить болезнь Хантингтона

Учeныe из Кaрoлинскoгo институтa и Унивeрситeтa Южнoй Дaнии сoздaли кoрoткиe фрагменты ДНК (олигонуклеотиды), которые могут взаимодействовать с геном HTT. Мутация в этом гене вызывает болезнь Хантингтона. Олигонуклеотиды предотвращают входят белки, повреждающего нервных клеток, сообщает Medical Xpress.

Болезнь Хантингтона — наследственное нейродегенеративное заболевание. Белки и информационной РНК (иРНК), образующиеся в результате мутации HTT, разрушает нервные клетки в головном мозге. Существующие методы лечения позволяют облегчить симптомы болезни, но не умирает его прогрессирование.

Ученые утверждают: новый метод все изменится. Олигонуклеотиды связывают и «отключает» иРНК, предотвращая образование вредных белков. Специалисты уже успешно протестировали метод клеток линии пациентов с болезнью Хантингтона. Благодаря нового метода уровней иРНК и опасные белка упала. Теперь специалисты планируют провести эксперименты с мышами.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.


Новости промышленности http://kmi.kherson.ua/