Пo слoвaм спeциaлистoв, eсть нeскoлькo мутaций, связaнныx с нeoбычными спoсoбнoстями. Нaпримeр, oднa рeдкaя гeнeтичeскaя мутaция привoдит к мышeчнoй клетки, делиться и расти активнее, чем обычно. Из-за нее люди, кажется, бодибилдерами без упражнений. Это мутация в гене MSTN, кодирующем белок миостатин, пишет «The Daily Mail».
Миостатин, как правило, связаны с определенными рецепторами клеток скелетных мышц, для того, чтобы ограничить эти клетки деление. Ученые обнаружили мутацию в гене, нарушающую выработку миостатина. Из-за этого нарушения мышечной клетки перестают расти и делиться. Это приводит к гипертрофии мышц.
Другая генетическая особенность, повышает скорость и уровень энергии. Это связано с выработкой белков альфа-актинина-3, кодируемого геном ACTN3. Ученые считают, что альфа-актинин, участвующих в формировании или быстро стабилизировать мышечных волокон или расщеплении гликогена в этих волокнах.
У многих людей есть мутация в этом гене, и альфа-актинин они не работают. Тем не менее, некоторые ведущие спринтеры и штангисты носителей по крайней мере, одну рабочую копию этого гена. По выработке альфа-актинина они очень сильны и быстро бегают. Кроме того, есть мутация, делающая кости быстро. Речь идет о мутации в гене LRP5.
LRP5, участвующих в передаче химических сигналов между клетками. Гормон повышает активность LRP5, что изменяет функции белка, кодируемого этим геном. Люди с этой мутацией клеток костной ткани прочнее и больше, и они страдают остеосклерозом и гиперстозом. Иногда это приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Но некоторым людям там не вредно для здоровья. Им просто не страшны переломы.
Категория: