Мышцы атрофируются, при многих хронических и долго болезнях. Это существенно ухудшает состояние пациента. До сих пор ученые не знали, как замедлить или остановить атрофию мышц. Специалисты из Университета Вашингтона разработали метод генной терапии, предотвращающий мышечную атрофию. На другие функции организма это не влияет, пишет UPI.com.
По словам ученых, предыдущие попытки лечения мышечной атрофии были неудачными. Дело в том, что гормон миостатин, который ее вызывает, и выполняет много других важных функций. Ученые установили: воздействие на определенные участки генов, останавливает атрофию мышц без вреда для остального организма.
Специалисты с помощью аденоассоциированного вируса доставляли на скелетные и сердечные мышцы сигнала белка Smad7. Он, в свою очередь, блокировал сигнальные белки Smad2 и Smad3, запускающие процесс атрофии мышц. Ученым удалось предотвратить атрофию скелетных и сердечной мышц у мышей с опухолями. А здоровым грызунам терапия помогла нарастить мышечную массу.