FDA одобрила препарат Cinqair (reslizumab) для лечения тяжелых форм бронхиальной астмы

Aдминистрaция пo кoнтрoлю зa прoдуктaми и лекарствами США (FDA) одобрила  препарат Cinqair (reslizumab)  для применения в комбинации с другими противоастматическими препаратами для поддерживающей терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмой в возрасте 18 лет и старше. Препарат предназначен для лечения пациентов, имеющих в анамнезе тяжелые астматические приступы на фоне проводимой терапии стандартными лекарственными средствами. Препарат уменьшает тяжелые приступы астмы за счет снижения количества эозинофилов в крови. Подробнее http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm491980.htm В проведенных исследованиях показано что препарат улучшает функцию легких (измерялось количество воздуха, вдыхаемого пациентом за 1 секунду). Активное вещество препарата представляет собой человеческие моноклональные антитела  –антагонисты интерлейкина 5, которые вырабатываются линией несекретирующих (NS0) клеток мышиной миеломы с применением технологии рекомбинантной ДНК.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.


Новости промышленности http://kmi.kherson.ua/