Aдминистрaция пo кoнтрoлю зa прoдуктaми и лекарствами США (FDA) одобрила препарат Cinqair (reslizumab) для применения в комбинации с другими противоастматическими препаратами для поддерживающей терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмой в возрасте 18 лет и старше. Препарат предназначен для лечения пациентов, имеющих в анамнезе тяжелые астматические приступы на фоне проводимой терапии стандартными лекарственными средствами. Препарат уменьшает тяжелые приступы астмы за счет снижения количества эозинофилов в крови. Подробнее http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm491980.htm В проведенных исследованиях показано что препарат улучшает функцию легких (измерялось количество воздуха, вдыхаемого пациентом за 1 секунду). Активное вещество препарата представляет собой человеческие моноклональные антитела –антагонисты интерлейкина 5, которые вырабатываются линией несекретирующих (NS0) клеток мышиной миеломы с применением технологии рекомбинантной ДНК.
FDA одобрила препарат Cinqair (reslizumab) для лечения тяжелых форм бронхиальной астмы
Автор: adminGWP Опубликовано: 25 марта 2016