Сoтрудники Институтa мoлeкулярныx и клeтки биoлoгии Сибирскoгo oтдeлeния РAНEE рaсскaзывaeт o прeпaрaтe, oснoвaннoм нa клeтки срeдствax иммунотерапии, сообщает «Российская газета». Известно, что иммунотерапия работает вместе с чекпоинт-ингибиторами (за работу над ними в этом году присуждена Нобелевская премия).
Комментирует старший научный сотрудник ИМКБ кандидат биологических наук Сергей Кулемзин: «Рецепторов на поверхности клеток иммунной может переместить внутрь как позитивные сигналы (активироваться и выиграть опухоль), так и отрицательные (бездействовать). В последнем случае ячейка иммунная система не может распознать чужеродные клетки. В первую очередь эти рецепторы были как отрицательной коррекции иммунитета, например, для борьбы с аутоиммунными заболеваниями или при трансплантации.
Лауреат нобелевской премии Джеймс Эллисон первым предложил использовать антитела против рецептора CTLA-4, для устранения негативных сигналов. Чуть позже аналогичные работы, но с рецептором PD-1, которые играют японцы. Показано: удалить негативный сигнал без дополнительной стимуляции приводит к тому, что клетка начинает эффективно удалять злокачественные клетки. У нас работа движется не в сторону чекпоинт-ингибиторов, а в сторону клеток, средств иммунотерапии рака (CAR Т-клетки). Если опухоль не мутировала и не воспринимается иммунной системой как нечто чужеродное, это нужно CAR Т-клеток.
Эта технология позволяет получить лимфоциты пациента рецептором, распознающим раковых клеток. Таким образом, мы заставляем иммунной системы, знать определенные типы рака и уничтожить». Известно, что в настоящее время в лаборатории и в животных, пытаясь CAR Т-клеток для терапии онкогематологических заболеваний и рака простаты.
Категория: