Около недели назад в городе Нагпур (штат Махараштра, Индия), родилась девочка в «броне» необычайно толстая и твердая кожа. Этот белый слой, испещренная глубокими трещинами покрывают все тело ребенка. Генетическое заболевание, где родился ребенок, под названием ихтиоз арлекина.
Родился в devaca Индии с ихтиозом арлекина
Дочь молодой пары фермеров, родился преждевременно, так как она помимо серьезных врожденных заболеваний, это недоразвитие некоторых органов – только сформированы пальцы рук и ног, с двумя отверстиями вместо носа, нет ушей, вывернутые веки, и рот, напоминающий рыбу. Да и ороговения на коже похожие на тип весов, поэтому заболевание называется ихтиоз или расстройство рыбья чешуя».
В настоящее время девочка находится в реанимационном отделении для новорожденных. Образцы кожи передано в научно-исследовательский институт медицинских наук НКП сальве. Ряд анализов позволит обеспечить в ближайшие два дня, чтобы уточнить состояние здоровья ребенка.
«Эти дети являются уязвимыми к инфекциям и часто умирают в детстве. Ее кожу постоянно увлажнять вазелином. В данный момент мы даже не уверены, что у нее есть глаза. Прогнозы ставить тоже не хотят брать», — так прокомментировал это редкий случай, педиатр, Banait Яша.
Девочка родилась – первый ребенок 23-летней девушки и ее 27-летнего мужчину. Семья живет в селе за чертой бедности, так что беременная жена и не взяли анализы на возможные мутации у плода. Арлекин ихтиоз могут быть обнаружены уже в четвертый месяц, в случае положительного результата, врачи рекомендуют прерывание беременности.
Новорожденный с ихтиозом арлекина
Сразу после рождения новорожденный фотографии появились в прессе и в социальных сетях. Одна из них врачи больницы ленивая она держит ребенка в руках и улыбкой на лице. Пользователи тут же задают вопрос, а родители разрешение на публикацию этого изображения.
Для справки:
Врачи говорят, что это первый рожденный в Индии ребенок с Арлекин ихтиоз. На подобный случай в этой стране были зарегистрированы в 2014 году, но в день новорожденный умер до обследования врача, из-за этого, подтвердить диагноз не удалось.
Первый пациент с этим заболеванием, о которых есть информация, родился в 1750 году. Заболеваемость составляет 1 на 300 тысяч новорожденных. (ПОДРОБНЕЕ)
Медицинские новости