Модный журнал

Прeсс-рeлиз oпубликoвaн нa сaйтe унивeрситeтa. Для привeдeния системы CRISPR, удалить гены вируса, животных, ученые использовали аденовирусный вектор-молекула, которая содержит в себе необходимые нуклеотидные последовательности, а также генов белка в Случае. В последней статье, биологи проверили технология может изменить ген устранить ВИЧ из организма трансгенных крыс и мышей, гены которых вирусы были введены в каждой клетке каждого организма. Результаты работы опубликованы в журнале Gene Therapy. Через две недели после начала эксперимента ученые проанализировали геномы животных. Целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК во всех тканях, включая мозг, почки, печени, легких, селезенки и клеток крови. В его ранних исследованиях, ученые смогли показать, что система CRISPR/Cas9 способен удалить гены вируса, встроенные в геном клетки-хозяина, без негативного воздействия на последних. По данным сайта https://lenta.ru.