EMA присвоила статус орфанного препарата акалабрутинибу

Пo прoгнoзaм рынoчныx aнaлитикoв, в случaeв положительного решения регудяторных органов, ежегодные продажи акалабрутиниба, предназначенного для терапии лейкемии и лимфомы, могут превысить 5 млрд долларов. 
Экспериментальный противоопухолевый препарат акалабрутиниб (acalabrutinib) получил статус орфанного от экспертов Европейского медицинского агентства (EMA), сообщает Reuters.
Предположительно, акалабрутиниб обладает большей эффективностью и меньшими побочными эффектами.  Акалабрутиниб по механизму воздействия похож на ибрутиниб (AbbVie и Johnson & Johnson).
Согласно заключению EMA, препарат может быть эффективен в терапии хронической лимфоцитарной лейкимии, мантийноклеточной лимфомы и лимфоплазмоцитарной лимфомы.
По данным сайта http://www.remedium.ru/.
Сумма сделки составила 4 млрд долларов.  В настоящее время права на акалабрутиниб принадлежат AstraZeneca, выкупившей в декабре 55% акций разработчика ЛС – компании Acerta.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.


Новости промышленности http://kmi.kherson.ua/